신라메디컬그룹은 부설 재생의학 연구소를 두고, 자가 줄기세포 기반 임상연구를 지속하고 있습니다. 모든 진료는 식약처 승인 제품과 IRB 승인 프로토콜의 범위 내에서만 시행됩니다.
신라메디컬그룹 부설 연구소는 자가 줄기세포의 분리·배양·품질관리 전 과정을 GMP 기준에 맞춰 수행합니다. 연구실에서 검증된 결과만이 진료실로 이어진다는 원칙으로 운영됩니다.
자가 중간엽 줄기세포 치료를 받은 무릎 관절염 환자 120명의 24개월 추적 관찰 결과 보고. WOMAC·VAS 지표 변화 분석.
한국인 성인 면역세포 활성도 패턴 분석. 텔로미어 길이와 NK 활성의 상관관계 보고.
엑소좀의 진피 섬유아세포 재생 영향에 대한 시험관 내 분석.
외래 진료 환경에서의 자가 MSC 생산 품질관리 기준 제안.
아래 임상연구는 모두 IRB 승인을 받은 프로토콜에 따라 진행됩니다. 참여 의향은 진료 상담을 통해 확인하실 수 있습니다.
대상 50명 · 24개월 추적 관찰 · 무작위 배정 · 단일 기관
대상 80명 · 6개월 추적 관찰 · 단일군 전향연구
대상 40명 · 12개월 추적 · 양측 비교(좌·우 부위)